遗传病是大多数宝爸宝妈在孕育生命过程中相当担忧的一方面。

你可知道疾病也会挑性别？

今天我给大家科普5种“传男不传女”的遗传疾病，快来看看都有啥？

1，血友病

血友病是一种出血性疾病，由于先天的原因，凝血因子生成不足造成了凝血障碍，典型表现是：轻伤会后出血不止。还有一个特点是反复性关节出血。

目前来说血友病无法根治，只能对症治疗，如输血或输凝血因子等。

日常生活中需要格外的加强护理和预防，避免引发出血。

血友病有三种：血友病甲、血友病乙、血友病丙。

这几种都有一定的遗传规律，其中最常见的是血友病甲，特点是家族中男性发病，女性是该病的传递者却不发病。

2，肥大型进行性肌营养不良症

肥大型进行性肌营养不良症，症状表现为：肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。也属于隐性遗传病，“重男轻女”，属于儿童中最常见的一类肌病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。

约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右就会死亡，目前尚无有效的治疗方法。

3，蚕豆病

蚕豆病是指吃蚕豆或者蚕豆制品导致的疾病，在吃下蚕豆之后的一天内突然发病。

患儿会有疲劳，恶心，肚子疼的症状，之后身上出现黄疸，尿液变成酱油色或贫血。严重时会出现昏迷、休克，甚至急性肾功能衰竭。患了蚕豆病一定要及时抢救，不然发病之后两天内会导致死亡。

有数据表明蚕豆病有遗传性，三岁以下的孩子第一次吃蚕豆的时候尤为谨慎。

儿童是蚕豆病的高发人群，且在每年蚕豆成熟的季节发病最多。

5种遗传病“传男不传女”，了解一下

4，先天性无丙种球蛋白症

丙种球蛋白属于免疫性球蛋白，是身体必不可缺少的成分。一旦缺乏它将会导致患者出现反复感染，严重的时候会致人死亡。

关于它的遗传规律，本病有两种遗传型，即[性连锁隐性遗传(Bruton病）]和[常染色体隐性遗传]，[性连锁隐性遗传(Bruton病）]是由女性传递，仅男性发病。而后者无性别限制。

先天性无丙种球蛋白症很多时候会发生肿瘤，如果不及时的控制和治疗，对生命有着很大的影响。

5,红绿色盲

很多人都会认为，红绿色盲就是把红的看成绿的，绿的看成红的，其实并不是把这两种颜色调换过来，而是会把这两种颜色都看成棕色或灰色。

红绿色盲绝大部分是先天性色盲，是可以遗传的，且与性别有关。

调查显示，男性色盲占4．9％，女性色盲仅占0.18％，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲一般是通过X染色体隐形遗传，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。

也是典型的“重男轻女”型遗传病，男性发病多于女性，女性会携带致病基因遗传给下一代，目前，并没有很好的办法治疗先天性色盲和色弱。

这些疾病，你知道几个呢？